El programa del Postítulo en Aseguramiento de la Calidad para Laboratorios Clínicos, Toxicológicos, Forenses y Servicios de Sangre del Departamento de Biología de la Facultad de Química y Biología está enfocado a responder a la necesidad mundial de implementar estándares de acreditación para laboratorios clínicos basados en conceptos de aseguramiento de la calidad analítica y gestión de calidad. Debido a esto el núcleo de este programa son un adecuado conocimiento de la estadística y metrología asociada a asegurar la calidad analítica de los resultados de laboratorio clínico. Como resultado de este programa esperamos insertar a los estudiantes en el contexto mundial de acreditación en base a norma ISO 15189 y el impacto que esto tiene en las prestaciones de salud en sus respectivos lugares de trabajo.
Preparar a profesionales de laboratorios clínicos, bancos de sangre, laboratorios toxicológicos y forenses para cumplir las funciones técnicas y de gestión propias de su actividad, de acuerdo con estándares de calidad internacionales, proporcionándoles los conocimientos y destrezas para implantar, mantener y mejorar un Sistema de Gestión de Calidad y las competencias actualmente exigibles a nivel mundial en los procesos productivos, administrativos y de innovación científico-tecnológica.
Bioquímicos, Tecnólogos Médicos, Químicos Farmacéuticos, Médicos, Médicos Veterinarios y otros profesionales universitarios que se desempeñan en el campo de laboratorios clínicos, toxicológicos, forenses, servicios de sangre y de áreas afines.
Gestión de calidad, evolución de norma ISO 15189. Acreditación versus Certificación. Acreditación de Laboratorios Clínicos. Normalización. Planificación estratégica. Documentación.
Horas cronológicas presenciales: 24
Horas cronológicas no presenciales: 101
Generalidades Distribución Normal, medidas de dispersión, medidas de resumen. Distribución de frecuencia. Estimación. Elementos de Prueba Estadística. Pruebas para proporciones. Potencia de la Prueba. Regresiones. Correlaciones. Anova, X2, Ayudantías.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 46
Equipamiento, instalaciones y proveedores. Instrumentación. Requisitos técnicos: procesos de pre examen, examen y pos examen. Material de referencia, trazabilidad, incertidumbre (cálculo), Validación, verificación (EP15, A2-A3, EP 9, etc.). Especificaciones de calidad analítica (variabilidad biológica, CLIA, Rilliback etc.). Control de calidad interno/externo Errores (sesgo, aleatorio), error total analítico. Gestión de riesgo. Bioseguridad. Informática médica.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 132
ISO 19011. Procedimiento para la Ejecución de Auditorias. Requisitos, plan. Auditorías prácticas en terreno (a laboratorios clínicos, servicios de sangre y otros)
Horas cronológicas presenciales: 21
Horas cronológicas no presenciales: 54
Gestión de calidad, evolución de norma ISO 15189. Acreditación versus Certificación. Acreditación de Laboratorios Clínicos. Normalización. Planificación estratégica. Documentación.
Horas cronológicas presenciales: 24
Horas cronológicas no presenciales: 101
Generalidades Distribución Normal, medidas de dispersión, medidas de resumen. Distribución de frecuencia. Estimación. Elementos de Prueba Estadística. Pruebas para proporciones. Potencia de la Prueba. Regresiones. Correlaciones. Anova, X2, Ayudantías.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 46
Equipamiento, instalaciones y proveedores. Instrumentación. Requisitos técnicos: procesos de pre examen, examen y pos examen. Material de referencia, trazabilidad, incertidumbre (cálculo), Validación, verificación (EP15, A2-A3, EP 9, etc.). Especificaciones de calidad analítica (variabilidad biológica, CLIA, Rilliback etc.). Control de calidad interno/externo Errores (sesgo, aleatorio), error total analítico. Gestión de riesgo. Bioseguridad. Informática médica.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 132
ISO 19011. Procedimiento para la Ejecución de Auditorias. Requisitos, plan. Auditorías prácticas en terreno (a laboratorios clínicos, servicios de sangre y otros)
Horas cronológicas presenciales: 21
Horas cronológicas no presenciales: 54
Gestión de calidad, evolución de norma ISO 15189. Acreditación versus Certificación. Acreditación de Laboratorios Clínicos. Normalización. Planificación estratégica. Documentación.
Horas cronológicas presenciales: 24
Horas cronológicas no presenciales: 101
Generalidades Distribución Normal, medidas de dispersión, medidas de resumen. Distribución de frecuencia. Estimación. Elementos de Prueba Estadística. Pruebas para proporciones. Potencia de la Prueba. Regresiones. Correlaciones. Anova, X2, Ayudantías.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 46
Equipamiento, instalaciones y proveedores. Instrumentación. Requisitos técnicos: procesos de pre examen, examen y pos examen. Material de referencia, trazabilidad, incertidumbre (cálculo), Validación, verificación (EP15, A2-A3, EP 9, etc.). Especificaciones de calidad analítica (variabilidad biológica, CLIA, Rilliback etc.). Control de calidad interno/externo Errores (sesgo, aleatorio), error total analítico. Gestión de riesgo. Bioseguridad. Informática médica.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 132
ISO 19011. Procedimiento para la Ejecución de Auditorias. Requisitos, plan. Auditorías prácticas en terreno (a laboratorios clínicos, servicios de sangre y otros)
Horas cronológicas presenciales: 21
Horas cronológicas no presenciales: 54
Gestión de calidad, evolución de norma ISO 15189. Acreditación versus Certificación. Acreditación de Laboratorios Clínicos. Normalización. Planificación estratégica. Documentación.
Horas cronológicas presenciales: 24
Horas cronológicas no presenciales: 101
Generalidades Distribución Normal, medidas de dispersión, medidas de resumen. Distribución de frecuencia. Estimación. Elementos de Prueba Estadística. Pruebas para proporciones. Potencia de la Prueba. Regresiones. Correlaciones. Anova, X2, Ayudantías.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 46
Equipamiento, instalaciones y proveedores. Instrumentación. Requisitos técnicos: procesos de pre examen, examen y pos examen. Material de referencia, trazabilidad, incertidumbre (cálculo), Validación, verificación (EP15, A2-A3, EP 9, etc.). Especificaciones de calidad analítica (variabilidad biológica, CLIA, Rilliback etc.). Control de calidad interno/externo Errores (sesgo, aleatorio), error total analítico. Gestión de riesgo. Bioseguridad. Informática médica.
Horas cronológicas presenciales: 36
Horas cronológicas no presenciales: 132
ISO 19011. Procedimiento para la Ejecución de Auditorias. Requisitos, plan. Auditorías prácticas en terreno (a laboratorios clínicos, servicios de sangre y otros)
Horas cronológicas presenciales: 21
Horas cronológicas no presenciales: 54